A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的差異
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測室間質(zhì)評樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測系統(tǒng)進(jìn)行檢測室間質(zhì)評樣本
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測計(jì)劃
A.患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值
B.患者標(biāo)本測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差
C.分析標(biāo)準(zhǔn)差
D.計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量
E.控制界限確定的假失控概率
A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
最新試題
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人?()
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()