A.質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評(píng)價(jià)報(bào)告
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A.檢測(cè)儀器未經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫錯(cuò)誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
A.患者結(jié)果均值法
B.差值檢查
C.患者結(jié)果的多參數(shù)核查法
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃
最新試題
采集控制的具體措施是（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。