A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標的建立與實施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的每一道工序,提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
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A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準確性
E.時效性
A.質(zhì)量改進體系
B.質(zhì)量檢驗體系
C.質(zhì)量認證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實驗室認可體系
A.合同評審
B.質(zhì)量管理體系標準
C.質(zhì)量管理體系運行情況
D.人力能力評價報告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()