A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
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A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員
最新試題
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
采集控制的具體措施是()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()