A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定
B.不確定度宜用方差表示
C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各部確定度分量之和
D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)可以用于檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定
E.臨床檢驗(yàn)是特殊的測(cè)量領(lǐng)域,GUM原來不適用臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域
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A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)
B.標(biāo)準(zhǔn)差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用,疑慮永不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量
C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.不確定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)
E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定,不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位,無論基本或?qū)С鯯I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.測(cè)量結(jié)果的屬性
B.測(cè)量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測(cè)量的屬性
E.檢驗(yàn)方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可有可無
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級(jí)參考物質(zhì)(純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
最新試題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
采集控制的具體措施是()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()