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A.5個(gè)
B.10個(gè)
C.15個(gè)
D.20個(gè)
A.5個(gè)
B.10個(gè)
C.15個(gè)
D.20個(gè)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.進(jìn)行調(diào)查
B.提供相關(guān)資料
C.采取必要的控制措施
D.可不予理會(huì)
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書(shū)申辦產(chǎn)品注冊(cè)。
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
一個(gè)醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊是終身不變的,是由它的安全性決定的。
開(kāi)辦申請(qǐng)的經(jīng)營(yíng)(批發(fā))體外診斷試劑企業(yè)的籌建申請(qǐng)由省局審核后,做出是否同意籌建的決定。
骨水泥在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
有二類中醫(yī)器械經(jīng)營(yíng)范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)配備1名醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)國(guó)家認(rèn)可的大專以上學(xué)歷或初級(jí)以上職稱的質(zhì)量管理人員。
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,對(duì)診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
原已取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè),可以經(jīng)營(yíng)器械類的體外診斷試劑。
經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?