單項(xiàng)選擇題進(jìn)貨檢查記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（）年，無有效期的，不得少于5年。
A.1年
B.2年
C.3年
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1.單項(xiàng)選擇題（）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
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足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
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醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
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醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
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醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
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醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
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醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
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醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
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下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題