單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有限期限是()。

A.3年
B.4年
C.5年


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是()

A.第一類由設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局,第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局,第三類由國家藥監(jiān)局;
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。

3.單項(xiàng)選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的()單位和個人,應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理

最新試題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?

題型:單項(xiàng)選擇題

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)該如何處理()?

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個部門提交進(jìn)口申請()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料()?

題型:單項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?

題型:單項(xiàng)選擇題