填空題突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報(bào)告，并在（）小時(shí)內(nèi)填報(bào)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》。
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醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
題型：單項(xiàng)選擇題