A.氣-液色譜
B.氣-固色譜
C.液-液色譜
D.液-固色譜
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A、B兩組分的分配系數(shù)為Ka＞Kb，經(jīng)過(guò)色譜分析后它們的保留時(shí)間tR、保留體積VR、分配比k的情況是（）。
A、組分A的tR、VR比組分B的大，k比組分B的小
B、組分A的tR、VR比組分B的小，k比組分B的大
C、組分A的tR、VR及k比組分B的小
D、組分A的tR、VR及k比組分B的大
A.計(jì)算絕對(duì)校正因子必須精確測(cè)量絕對(duì)進(jìn)樣量
B.使用絕對(duì)校正因子必須嚴(yán)格控制操作條件的一致
C.使用絕對(duì)校正因子必須保證色譜峰面積測(cè)量的一致
D.計(jì)算絕對(duì)校正因子必須有足夠大的分離度
A.比絕對(duì)校正因子容易求得
B.在任何條件下fi，s都是相同的常數(shù)
C.相對(duì)校正因子沒(méi)有單位且僅與檢測(cè)器類型有關(guān)
D.不需要使用純物質(zhì)求算
A.單位高度代表的物質(zhì)量
B.對(duì)任意組分f都是相同的常數(shù)
C.與檢測(cè)器種類無(wú)關(guān)
D.單位面積代表的物質(zhì)量
A.內(nèi)標(biāo)物的保留時(shí)間
B.待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)保留時(shí)間
C.內(nèi)標(biāo)物的調(diào)整保留時(shí)間
D.待測(cè)物的調(diào)整保留時(shí)間
最新試題
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的各種保留值，進(jìn)行定性分析。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過(guò)配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器，以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo)，時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。