A.升高溫度和壓力
B.升高溫度和降低壓力
C.降低溫度和升高壓力
D.降低溫度和降低壓力
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將2滴K2[Fe (CN)4]水溶液滴入過(guò)量的CuCl2水溶液中形成亞鐵氰化銅正溶膠,下列三種電解質(zhì)聚沉值最大的是()。
A.A
B.B
C.C
A.布朗運(yùn)動(dòng)
B.擴(kuò)散
C.電泳
D.沉降平衡
A.反應(yīng)體系處于平衡
B.反應(yīng)體系的壓力為標(biāo)準(zhǔn)壓力
C.反應(yīng)可以進(jìn)行到底
D.參與反應(yīng)的各物質(zhì)均處于標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
A.反射
B.散射
C.透射
D.折射
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。