A.1
B.2
C.3
D.4
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A.《實(shí)施病人安全目標(biāo)指南》
B.《中華醫(yī)學(xué)會(huì)》
C.《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)》
D.《臨床醫(yī)生學(xué)會(huì)》
A.國際統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
B.國內(nèi)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
C.臨床實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
D.臨床實(shí)驗(yàn)室和臨床醫(yī)生統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)
A.完整、準(zhǔn)時(shí)、及時(shí)
B.簡潔、準(zhǔn)確、及時(shí)
C.簡潔、準(zhǔn)時(shí)、及時(shí)
D.完整、準(zhǔn)確、及時(shí)
A.儀器的審核系統(tǒng)自動(dòng)通過的審核結(jié)果不用人工審核
B.自動(dòng)審核系統(tǒng)自動(dòng)通過審核結(jié)果需要二次人工審核
C.二次人工審核需參考病人的歷史結(jié)果和病人的實(shí)際臨床情況
D.審核者要有一定的資歷和能力
A.檢驗(yàn)結(jié)果在正常范圍內(nèi),可以發(fā)出
B.檢驗(yàn)結(jié)果符合病人實(shí)際情況,可以發(fā)出
C.檢驗(yàn)結(jié)果異常增高,復(fù)查,并和臨床醫(yī)生聯(lián)系
D.遇上危急值,立刻聯(lián)系臨床醫(yī)生
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()