A.90%-110%
B.75%-125%
C.50%-150%
D.95%-105%
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A.40
B.45
C.50
D.60
A.正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
A.1+9（v/v）乙醚/正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
A.樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，7日內(nèi)提取完畢
B.樣品采集后應(yīng)避光于-15℃以下保存，30日內(nèi)完成提取
C.樣品采集、貯存和處理過(guò)程中受熱、臭氧、氮氧化物、紫外光都會(huì)引起多環(huán)芳烴的降解，需要密閉、低溫、避光保存
D.制備好的樣品在4℃以下冷藏保存，30日內(nèi)完成分析
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹(shù)脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹(shù)脂和聚氨酯泡沫（PUF）
最新試題
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法，除去干擾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，降塵實(shí)驗(yàn)室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí)，當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí)，吸收液濃度也可配得低一些，測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。