A.審核組長和審核員所需的知識(shí)和技能可以通過技術(shù)專家和翻譯人員補(bǔ)充
B.翻譯人員的選擇要避免他們對(duì)審核產(chǎn)生不正當(dāng)影響
C.技術(shù)專家和翻譯人員必須在審核組長的指導(dǎo)下工作
D.技術(shù)專家的選擇準(zhǔn)則以每次審核的審核組和審核范圍的需要為基礎(chǔ)確定
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A.編制審核計(jì)劃
B.審核組工作分配
C.文件審核實(shí)施
D.準(zhǔn)備工作文件
A.整個(gè)認(rèn)證周期
B.初次認(rèn)證審核
C.監(jiān)督審核
D.再認(rèn)證審核
A.審核結(jié)論
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核證據(jù)
D.審核方案
A.審核證據(jù)
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核結(jié)論
D.觀察結(jié)果
A.宣布中止審核
B.明確告知受審核方：不能接受此要求，仍按原計(jì)劃進(jìn)行審核
C.與審核委托方和受審核方進(jìn)行溝通
D.本著以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)的原則，同意受審核方的要求
最新試題
（）屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。
在審核過程中，如出現(xiàn)了利益沖突和能力方面的問題，審核組的規(guī)模和組成可能有必要加以調(diào)整。如出現(xiàn)這種情況，在調(diào)整前，有關(guān)方面，例如（）應(yīng)進(jìn)行討論。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。
根據(jù)GB/T19011，審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作（）。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時(shí)，應(yīng)考慮下列哪些因素？（）
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的（）。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。（）
根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)《管理體系審核員注冊(cè)準(zhǔn)則》，申請(qǐng)注冊(cè)職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請(qǐng)人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。