某體系存在 C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),H2(g)五種物質(zhì),相互建立了下述三個(gè)平衡:
H2O(g)+C(s)=== H2(g)+CO(g)
CO2(g)+H2(g)===H2O(g)+CO(g)
CO2(g)+C(s)===2CO(g)
則該體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C為:()
A.C=3
B.C=2
C.C=1
D.C=4
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A.C=2,f=1
B.C=2,f=2
C.C=1,f=0
D.C=3,f=2
A.C=2,Φ=2,f=2
B.C=1,Φ=2,f=1
C.C=2,Φ=3,f=2
D.C=3,Φ=2,f=3
A.溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰
B.兩杯同時(shí)結(jié)冰
C.溶有NaCl的杯子先結(jié)冰
D.視外壓而定
A.0.8571
B.0.1429
C.0.9353
D.0.0647
A.因外界大氣壓引起的樹干內(nèi)導(dǎo)管的空吸作用
B.樹干中微導(dǎo)管的毛細(xì)作用
C.樹內(nèi)體液含鹽濃度高,滲透壓大
D.營(yíng)養(yǎng)和水分自雨水直接落到樹冠上
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。