A.正向進(jìn)行
B.逆向進(jìn)行
C.不可能進(jìn)行
D.反應(yīng)方向不確定
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A.標(biāo)準(zhǔn)電池
B.電位計(jì)
C.直流檢流計(jì)
D.飽和KCl鹽橋
A.消除電極上的副反應(yīng)
B.減少標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗
C.在可逆情況下測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)
D.簡(jiǎn)便易行
A.在陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池內(nèi)部由離子輸送電荷
C.在電池外線路上電子從陰極流向陽(yáng)極
D.當(dāng)電動(dòng)勢(shì)為正值時(shí)電池反應(yīng)是自發(fā)的
A.Zn│ZnCl2(aq)│Cl2(g)│Pt
B.Zn│ZnCl2(aq)‖KCl(aq)│AgCl(s)│Ag
C.Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Cl2(g)│Pt
D.Hg│Hg2Cl2(s)│KCl(aq)‖AgNO3(aq)│Ag
A.在稀溶液范圍內(nèi)的電導(dǎo)率
B.摩爾電導(dǎo)率
C.電解質(zhì)的離子平均活度系數(shù)
D.離子淌度
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。