A.P與有關(guān)
B.P體現(xiàn)空間位置對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.P與反應(yīng)物分子間相對(duì)碰撞能有關(guān)
D.P值大多數(shù)<1,但也有>1的
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下列雙分子反應(yīng)中:
(1)Br + Br → Br2
(2)CH3CH2OH + CH3COOH → CH3CH2COOCH3+ H2O
(3)CH4+ Br2 → CH3Br + HBr
碰撞理論中方位因子P的相對(duì)大小是∶ ()
A. P(1) > P(2) > P(3)
B. P(1) > P(3) > P(2)
C. P(1) < P(2) < P(3)
D. P(1) < P(3) < P(2)
A.催化劑改變了反應(yīng)歷程
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能
C.催化劑改變了反應(yīng)的平衡,以致使轉(zhuǎn)化率大大地提高了
D.催化劑能同時(shí)加快正向和逆向反應(yīng)速率
A.31倍
B.61倍
C.92倍
D.4.5倍
A.k'=k,Ea=Ea'
B.k'≠k,Ea≠Ea'
C.k'=k,Ea>Ea'
D.k<k,Ea'<Ea
A.對(duì)初級(jí),次級(jí)過程均適用
B.對(duì)任何光源均適用
C.對(duì)激光光源及長(zhǎng)壽命激發(fā)態(tài)不適用
D.對(duì)大、小分子都適用
最新試題
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
夏季有時(shí)久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來看其原因是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。