A.能做醫(yī)生
B.會做醫(yī)生
C.愛做醫(yī)生
D.以上都對
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A.自2016年1月1日起，含可待因復方口服液體制劑其包裝和說明書上未印有規(guī)定標識的，不得再流通使用。
B.自2016年1月1日起，不具備第二類精神藥品經(jīng)營資質的企業(yè)不得再購進含可待因復方口服液體制劑。
C.自2016年1月1日起，生產(chǎn)和進口的含可待因復方口服液體制劑必須在其包裝和說明書上印有規(guī)定的標識。
D.自2016年1月1日起，醫(yī)療機構應使用精神藥品專用處方開具含可待因復方口服液體制劑，單方處方量不得超過7日常用量。
A.復方甘草片
B.復方板藍根顆粒
C.復方地芬諾酯片
D.復方枇杷噴托維林顆粒
A.從事含麻黃堿類復方制劑批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營資質。
B.零售藥店銷售含麻黃堿類復方制劑，應當查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。
C.零售藥店銷售含麻黃堿類復方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過5個最小包裝。
D.除個人合法購買外，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)禁止使用現(xiàn)金進行含麻黃堿類復方制劑交易。
A.藥品零售企業(yè)不得銷售含興奮劑目錄所列物質的藥品
B.只要是藥品批發(fā)企業(yè)就可以經(jīng)營所有含興奮劑目錄所列物質的藥品
C.含興奮劑藥品標簽和說明書應當標注“運動員慎用”字樣
D.興奮劑目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國務院相關部門制定、調整并公布
A.國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)、配送的疫苗質量依法承擔責任
C.原疫苗經(jīng)營企業(yè)自2017年1月1日起必須停止疫苗銷售活動
D.原疫苗經(jīng)營企業(yè)可將庫存疫苗銷售給疾病預防控制機構以及其他需要疫苗的單位
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兒童缺鋅早期典型癥狀是（）。
妊娠期母體動力學特征，說法錯誤的是（）
在鎮(zhèn)痛三階梯治療藥物中不屬于麻醉藥品的是：（）
下列哪個因素不可以影響藥物進入乳汁？（）
新生兒服用復方磺胺甲噁唑后會引起（）
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根據(jù)抗菌藥按PK/PD特點，以下哪個藥物屬于時間依賴性（）
對CYP450有誘導作用的抗菌藥物（）
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