A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
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A.經(jīng)營方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥
A.情有可原
B.損害了A的利益，但實(shí)際上并未違規(guī)
C.是嚴(yán)重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪
A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。