單項(xiàng)選擇題作者1T2000年將自己的作品《新中國(guó)外交史鄉(xiāng)投給B出版社。該社研究后認(rèn)為此選題不需要專項(xiàng)報(bào)批,便未向出版行政部門辦理任何手續(xù),也未把出版合同送著作權(quán)行政份理部門登記。2000年年底該書出版后,A將其作為學(xué)術(shù)成果申報(bào)。有關(guān)機(jī)構(gòu)在審核中發(fā)現(xiàn)該書版本記錄中所標(biāo)出版時(shí)間是1995年,而不是A說的2000年,因此否決了A的申報(bào)。A便與B交涉。B解釋說,這種圖書銷量很小,所以使用了本社在1995年所出同類書已經(jīng)用過的書號(hào),就只能把1995年作為出版時(shí)間;這樣做,既可以支持學(xué)術(shù)著作出版,又可以把新的書號(hào)用在有經(jīng)濟(jì)效益的書上,是有益于學(xué)術(shù)研究和出版發(fā)展的雙贏之舉。A不接受B的解釋,就向出版行政部門作了反映。B的做法()。

A.情有可原
B.損害了A的利益,但實(shí)際上并未違規(guī)
C.是嚴(yán)重的違規(guī)
D.已經(jīng)構(gòu)成犯罪


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品,應(yīng)當(dāng)()?

A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用
D.予以淘汰

2.單項(xiàng)選擇題新藥是指()

A.首次在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國(guó)銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品

3.單項(xiàng)選擇題《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是()?

A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品

4.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)一般系指()?

A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無意的超劑型,錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

5.單項(xiàng)選擇題藥品可以采用()等方式銷售?

A.有獎(jiǎng)銷售
B.附贈(zèng)藥品
C.禮品銷售
D.會(huì)員日降價(jià)促銷

最新試題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題