A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
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A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書(shū)、進(jìn)行藥品注冊(cè)
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀
D.分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差
最新試題
下列顯磚紅色焰火的是()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
利用專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()