A.50～60℃
B.60～70℃
C.70～80℃
D.80～90℃
E.98～100℃
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A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.放在陰暗處，溫度不超過(guò)2℃
D.放在陰暗處，溫度不超過(guò)lO℃
E.放在室溫避光處
A.選用感量為0.1mg
B.選用感量為0.01mg
C.選用感量為0.001mg
D.選用感量為1mg
E.選用感量為10mg
A.硝酸中
B.稀硫酸中
C.醋酸中
D.pH6.5~10.5環(huán)境中
E.pH9的稀氨溶液中
A.供試品經(jīng)烘干后測(cè)定
B.供試品經(jīng)烘干后稱(chēng)定
C.按干燥失重（或水分）的限制折干計(jì)算
D.供試品直接測(cè)定，按干燥失重（或水分）測(cè)定結(jié)果折干計(jì)算
E.干燥失重符合規(guī)定時(shí)無(wú)須折干計(jì)算
A.鹽酸滴定液（0.152mol/L）
B.鹽酸滴定液（0.1524mol/L）
C.鹽酸滴定液（0.152M/L）
D.0.1524M/L鹽酸滴定液
E.0.152mol/L鹽酸滴定液
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱(chēng)包括（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）