A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
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A.0.41mm
B.0.42mm
C.0.43mm
D.0.44mm
E.0.45mm
A.薄膜衣片
B.糖衣片
C.分散片
D.緩釋片
E.浸膏片
A.50~60℃
B.60~70℃
C.70~80℃
D.80~90℃
E.98~100℃
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.放在陰暗處,溫度不超過(guò)2℃
D.放在陰暗處,溫度不超過(guò)lO℃
E.放在室溫避光處
A.選用感量為0.1mg
B.選用感量為0.01mg
C.選用感量為0.001mg
D.選用感量為1mg
E.選用感量為10mg
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”,在稱(chēng)量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
引入雜質(zhì)的途徑有()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()