A.標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑
B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純試劑，但不經(jīng)標(biāo)定直接按稱重計算濃度者，則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用優(yōu)級純或分析純試劑
D.制備試驗或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純試劑
E.制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
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A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
A.鹽酸滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.硫酸鈰滴定液
D.碘滴定液
E.EDTA滴定液
A.氫氧化鈉試液
B.氫氧化鋇試液
C.碘化鉍鉀試液
D.硫酸亞鐵試液
E.次氯酸鈉試液
A.乙二胺四醋酸二鈉滴定液
B.亞硝酸鈉滴定液
C.高氯酸滴定液
D.硫代硫酸鈉滴定液
E.鹽酸滴定液
A.校準(zhǔn)規(guī)范
B.檢定規(guī)程
C.檢定準(zhǔn)則
D.合同規(guī)定
最新試題
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）