A.培養(yǎng)基的名稱和批號(hào)
B.對(duì)照用菌液的名稱
C.供試品的接種量
D.培養(yǎng)溫度
E.儀器編號(hào)
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A.干熱滅菌法
B.輻射滅菌法
C.氣體滅菌法
D.過濾滅菌法
E.濕熱滅菌法
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.費(fèi)休氏法
E.氣相色譜法
A.酸值
B.皂化值
C.羰基值
D.過氧化值
E.碘值
A.泄漏率
B.每瓶總撳次
C.每撳主藥含量
D.霧滴(粒)分布
E.噴射速率
A.注射液
B.注射用無菌粉末
C.注射用濃溶液
D.注射用膠溶液
E.以上都是
最新試題
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()