A.校準(zhǔn)儀器
B.做對(duì)照試驗(yàn)
C.做加樣回收試驗(yàn)
D.作空白試驗(yàn)
E.擴(kuò)大樣本數(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)批號(hào)
B.生產(chǎn)廠家
C.規(guī)格
D.品名
E.批準(zhǔn)文號(hào)
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.提高藥品療效
C.保證藥品質(zhì)量
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)利
E.保障人體用藥安全
A.法人委托書
B.原檢驗(yàn)報(bào)告書
C.加蓋申請(qǐng)單位紅章的“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)書”
D.生產(chǎn)廠的檢驗(yàn)報(bào)告書
E.復(fù)驗(yàn)樣品
A.來(lái)源
B.批號(hào)
C.含量（或效價(jià)）
D.使用前處理
E.價(jià)格
A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚燒
E.低價(jià)處理以避免資源浪費(fèi)
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）