A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
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A.維生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亞硫酸鈉
E.滑石粉
A.氯化物
B.水分
C.分解產(chǎn)物
D.中間體
E.重金屬
A.溶解度
B.熔點
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校正
D.以甘汞電極為指示電極,玻璃電極為參比電極
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
A.對于小劑量的制劑,需要進(jìn)行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片(個)含量符合標(biāo)示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進(jìn)行裝(重)量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外,其他不需進(jìn)行含量均勻度檢查
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()