A.氯化物
B.水分
C.分解產(chǎn)物
D.中間體
E.重金屬
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A.溶解度
B.熔點(diǎn)
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正
D.以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
A.對(duì)于小劑量的制劑，需要進(jìn)行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片（個(gè)）含量符合標(biāo)示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進(jìn)行裝（重）量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測(cè)定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外，其他不需進(jìn)行含量均勻度檢查
A.未標(biāo)明有效期的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)日期的
C.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
D.使用必須必須取得而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗(yàn)的
A.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.超過(guò)有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
最新試題
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）