A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請仲裁
D.直接向人民法院起訴
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A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址
C.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或失效日期
D.標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級、成分含量等
A.140L
B.140l
C.140公升
D.140立升
A.常用的市制計(jì)量單位
B.國際單位制計(jì)量單位
C.國際上通用的計(jì)量單位
D.國家選定的其他計(jì)量單位
A.社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
B.部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.用于貿(mào)易結(jié)算方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具
D.用于環(huán)境監(jiān)測方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具
最新試題
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
屬于信號雜質(zhì)的是（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）