A.腐敗變質(zhì)食品
B.營養(yǎng)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)食品
C.含有毒、有害物質(zhì)
D.超過保質(zhì)期食品
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A.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.檢查機(jī)構(gòu)
C.實(shí)驗室
D.從事審核、評審等認(rèn)證活動的人員
A.藥品生產(chǎn)
B.實(shí)驗動物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.檢測的實(shí)驗室及其人員的認(rèn)可
D.經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)范認(rèn)證
A.認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評定活動
B.認(rèn)證的對象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
A.社會團(tuán)體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會團(tuán)體
最新試題
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗消耗滴定液的體積。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實(shí)驗條件下Fe3+()。