A.藥品生產(chǎn)
B.實驗動物質(zhì)量合格認證
C.檢測的實驗室及其人員的認可
D.經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)范認證
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A.認證是由認證機構(gòu)進行的一種合格評定活動
B.認證的對象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
A.社會團體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國家機關(guān)
B.行政機關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會團體
A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機構(gòu)申請仲裁
D.直接向人民法院起訴
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
下列顯磚紅色焰火的是()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()