A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
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A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕櫚氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱(87~890C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?br />
B.棕櫚氯霉素混懸劑中,氯霉素為B晶型,故有治療作用
C.無定型為有效晶型
D.棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型,其中A晶型是有效晶型
E.棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定
A.1
B.25/1
C.1/25
D.14/1
E.無法計算
最新試題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()