A.加入透膜吸收促進(jìn)劑
B.制成前體藥物
C.制成可溶性鹽類
D.制成微粒給藥系統(tǒng)
E.增加藥物在胃腸道的滯留時間
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A.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類
B.Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性
C.Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性
D.劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收
E.溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對胃腸道有刺激性的藥物
A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時間
E.藥物的溶出時間
A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
最新試題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
靜脈滴注給藥時，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于（）
對組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）