A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
B.弱堿性藥物
C.胃液中不穩(wěn)定的藥物
D.難溶于水的藥物
E.對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
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A.吸收數(shù)
B.劑量數(shù)
C.分布數(shù)
D.溶解度
E.溶出數(shù)
A.藥物的有效滲透率
B.藥物溶解度
C.腸道半徑
D.藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間
E.藥物的溶出時(shí)間
A.溶媒牽引效應(yīng)
B.不流動(dòng)水層
C.微絨毛
D.緊密連接
E.刷狀緣膜
A.黏蛋白
B.酶類
C.膽酸鹽
D.糖
E.維生素
A.緊密連接
B.絨毛
C.刷狀緣膜
D.微絨毛
E.基底膜
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()