A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
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A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.有飽和狀態(tài)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物油水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.不流動(dòng)水層
B.P-gp藥泵作用
C.胃排空速率增加
D.加適量的表面活性劑
E.溶媒牽引效應(yīng)
A.組織流動(dòng)室法
B.外翻腸囊法
C.外翻環(huán)法
D.腸道灌流法
E.腸襻法
A.為速釋型口服固體制劑
B.主藥具有低滲透性
C.制劑中的主藥必須在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性
D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定
E.主藥具有較寬的治療窗
最新試題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
影響胃液體排空的主要因素是()