填空題藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過程,一般()藥物通過毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散,水溶性藥物中分子量()的可以穿過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管,分子量()的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。
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關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
題型:單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
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藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項(xiàng)選擇題