A.具有生理學(xué)意義,指含藥體液的真實容積
B.藥動學(xué)的一個重要參數(shù),是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù),萁大小與體液的體積相當
C.其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無關(guān)
D.可用來評價體內(nèi)藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設(shè)前提下,體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e
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A.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運
D.延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
E.弱酸性藥物易于向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運
B.膜孔轉(zhuǎn)運
C.膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞
D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞
E.胞飲、內(nèi)吞
A.W/O/W型>W/O型>O[W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型
E.O/W型>W/O型>W/O/W型
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
最新試題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()