單項選擇題以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
A.血液-腦脊液屏障
B.血液-腦屏障
C.腦脊液-腦屏障
D.腦-神經(jīng)元屏障
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1.單項選擇題對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
A.被動擴散
B.血漿蛋白結(jié)合
C.主動轉(zhuǎn)運
D.易化轉(zhuǎn)運
2.單項選擇題肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
3.單項選擇題以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對象
4.單項選擇題以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
5.單項選擇題關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個數(shù)值,僅對藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
最新試題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:單項選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
題型:單項選擇題
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
題型:單項選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
題型:單項選擇題
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項選擇題
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
題型:單項選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項選擇題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
題型:單項選擇題
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
題型:單項選擇題