A.給藥劑量
B.尿藥濃度
C.血藥濃度
D.唾液中藥物濃度
E.糞便中藥物濃度
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A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)
B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短
C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)
D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)
E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)
A.腎小球?yàn)V過率
B.腎清除率
C.速率常數(shù)
D.分布容積
E.藥時(shí)曲線下面積
A.藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用
B.藥物動(dòng)力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用
C.藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化
D.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
E.藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走
A.藥物排泄隨時(shí)間的變化
B.藥物藥效隨時(shí)間的變化
C.藥物毒性隨時(shí)間的變化
D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化
E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化
A.隔室模型
B.藥動(dòng)一藥效結(jié)合模型
C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型
D.統(tǒng)計(jì)矩模型
E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
最新試題
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
影響胃液體排空的主要因素是（）
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）