填空題藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡,且消除過程呈線性消除,則該藥屬()模型藥物。
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3.單項(xiàng)選擇題能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是()
A.分布速度常數(shù)
B.半衰期
C.肝清除率
D.表觀分布容積
E.吸收速率常數(shù)
4.單項(xiàng)選擇題某藥物口服后肝臟首過作用大,改為肌內(nèi)注射后()
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少.生物利用度也減少
C.t1/2不變,生物利用度減少
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2和生物利用度均無變化
5.單項(xiàng)選擇題某藥物的組織結(jié)合率很高,因此該藥物()
A.半衰期長
B.半衰期短
C.表觀分布容積小
D.表觀分布容積大
E.吸收速率常數(shù)大
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
題型:單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
題型:單項(xiàng)選擇題
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
題型:單項(xiàng)選擇題