A.微粉化
B.制備固體分散物
C.改變晶型
D.改變用藥對(duì)象
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A.高分子材料學(xué)
B.藥理學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.臨床藥學(xué)
A.藥物的等效性包括含量、劑型和給藥方法等藥劑因素的一致性
B.生物等效性包括藥物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制劑的AUC相等就意味著該不同制劑生物等效
D.生物利用度這個(gè)數(shù)值，僅對(duì)藥物吸收可能不完全的制劑或劑型才有意義
A.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的開(kāi)始時(shí)間作圖
B.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的中點(diǎn)時(shí)間作圖
C.用排泄速度的對(duì)數(shù)值對(duì)集尿的終點(diǎn)時(shí)間作圖
D.作出直線的斜率是尿排泄速率常數(shù)
A.去乙酰基
B.烷基化
C.羥基化
D.N－原子氧化
A.化學(xué)等值
B.生物等值
C.治療等值
D.臨床等值
最新試題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是（）
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是（）