A.簡(jiǎn)短
B.不用政治性名詞
C.科學(xué)
D.不用夸大療效
E.不用代號(hào)科學(xué)
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A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理
E.不斷完善
A.官能團(tuán)的鑒別
B.療效的鑒別
C.毒副反應(yīng)的鑒別
D.陰陽(yáng)離子的鑒別
E.化合物性能鑒別
A.嚴(yán)重危害人體健康
B.嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量
C.促使藥物變質(zhì)
D.并不妨礙用藥效果
E.使毒性明顯增大
A.2000年
B.1995年
C.1990年
D.1985年
E.1980年
A.2000年
B.1995年
C.1990年
D.1985年
E.1980年
最新試題
卡介苗質(zhì)量控制中，活力測(cè)定采用的方法是（）
重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括（）
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面？（）
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)？（）
Oncorine?/安柯瑞屬于（）載體類(lèi)治療藥物。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。