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D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物
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A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
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D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
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D.《進(jìn)口許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.軟膏劑
D.貼膏劑
E.涂膜劑
最新試題
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
()不是保健食品劑型。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。