A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
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B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.當年度內可繼續(xù)生產銷售
B.已經生產的,可以繼續(xù)在效期內銷售
C.不得繼續(xù)生產,銷售
D.由當地衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床,科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床,科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
最新試題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
下列關于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
下列保健食品的概念中,錯誤的是()。
()不是保健食品名稱的組織部分。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。