單項(xiàng)選擇題應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是() 

A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對(duì)象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的


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1.單項(xiàng)選擇題乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營(yíng)罪

2.單項(xiàng)選擇題藥監(jiān)部門經(jīng)監(jiān)督抽檢發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)() 

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任

3.單項(xiàng)選擇題下列情形按假藥論處的是() 

A.在適應(yīng)證項(xiàng)下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號(hào)“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑

4.單項(xiàng)選擇題通過改換包裝而改變?cè)a(chǎn)日期和生產(chǎn)批號(hào)的藥品,應(yīng)該定性為()

A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處

5.單項(xiàng)選擇題下列情形應(yīng)按假藥論處的是:()

A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的

最新試題

()不是保健食品名稱的組織部分。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題