A.假藥
B.劣藥
C.應(yīng)按假藥論處
D.按劣藥論處
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A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當(dāng)?shù)厝嗣裾?/p>
A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
()不是保健食品名稱的組織部分。
()不是保健食品劑型。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購買決策