單項(xiàng)選擇題我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心


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1.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高機(jī)構(gòu)是() 

A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 省級(jí)食品藥品檢定研究院
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)

3.單項(xiàng)選擇題美國(guó)FDA目前設(shè)立了幾個(gè)辦公室()

A.2
B.3
C.4
D.5

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的機(jī)構(gòu)是()

A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以《中華人民共和國(guó)藥典》為準(zhǔn)的是()

A.急診處方
B.藥品名稱(chēng)
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量

最新試題

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列不按麻醉藥品管理的是() 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開(kāi)始實(shí)施。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷(xiāo)的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()主管保健食品注冊(cè)管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題