單項(xiàng)選擇題我國藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡稱是（）

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA


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1.單項(xiàng)選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題我國負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

4.單項(xiàng)選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是（）

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心