A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
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A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列保健食品的概念中,錯(cuò)誤的是()。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。