A.第二類
B.第三類
C.第四類
D.第一類
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
A.請顧客下回進(jìn)店時勿帶孩子
B.對顧客的孩子表示責(zé)怪
C.讓顧客對造成的損失照價賠償
D.對顧客的孩子受到驚嚇表示歉意，并贈送抵用券予以補(bǔ)償
A.環(huán)磷酰胺
B.去甲氮芥
C.噻替派
D.順鉑
E.洛莫司汀
A.辰時（7～9時）
B.卯時（5～7時）
C.午時（11～13時）
D.未時（13-15時）
E. 申時（15～17時）
A.平補(bǔ)
B.涼補(bǔ)
C.溫補(bǔ)
D.熱補(bǔ)
最新試題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。